NCT04683003
En estudioFase III
Este estudio evalúa la seguridad de TAK-755 como profilaxis o a demanda en personas con púrpura trombocitopénica trombótica congénita grave.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- púrpura trombótica trombocitopénica
- Tratamientos o intervenciones
- TAK-755
- Patrocinador
- Takeda
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Niños y adolescentes, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Austria, China, Francia
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Alemania, Italia, Japón, Polonia, España, Suiza, Reino Unido, Estados Unidos
- Fecha primaria de finalización registrada
- 16 de marzo de 2027
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La investigación continúa.
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