NCT04609878
Con resultadosFase III
KALOS
Este estudio evaluó si la combinación inhalada de budesonida, glicopirronio y formoterol mejoraba la función pulmonar en personas de 12 años o más con asma no controlada adecuadamente, frente a budesonida y formoterol inhalados.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- asma
- Tratamientos o intervenciones
- BGF MDI 320/28.8/9.6 μg, BGF MDI 320/14.4/9.6 μg, BFF MDI 320/9.6 μg
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BFF pMDI 320/9 μg
- Patrocinador
- AstraZeneca
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Niños y adolescentes, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Argentina, Bélgica, Bulgaria
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Canadá, Chile, Hungría, India, Italia, Japón, Nueva Zelanda, Perú, Filipinas, Polonia, Puerto Rico, Rumania, Corea del Sur, España, Taiwán, Tailandia, Estados Unidos, Vietnam
- Primera publicación de resultados en ClinicalTrials.gov
- 30 de junio de 2026
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El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.
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