NCT04548999
Con resultadosFase III
GAVOTTE
Este estudio evaluó si una dosis alta de ocrelizumab podía retrasar la progresión de la discapacidad en personas con esclerosis múltiple primaria progresiva, frente a la dosis aprobada de ocrelizumab.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- esclerosis múltiple, esclerosis múltiple progresiva crónica
- Tratamientos o intervenciones
- una dosis alta de ocrelizumab, la dosis aprobada de ocrelizumab, Antihistamine
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Methylprednisolone
- Patrocinador
- Hoffmann-La Roche
- Grupos de edad registrados
- Adultos
- Países con centros registrados
- Argentina, Bélgica, Brasil
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Bulgaria, Canadá, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Italia, México, Perú, Polonia, Portugal, Rusia, España, Suiza, Turquía, Ucrania, Reino Unido, Estados Unidos
- Primera publicación de resultados en ClinicalTrials.gov
- 24 de julio de 2026
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