NCT03913195
Con resultadosFase III
Este estudio evaluó la seguridad y la farmacocinética de ibalizumab-uiyk 800 mg por inyección intravenosa rápida o intramuscular en personas con infección por VIH-1 clínicamente estable y voluntarios sanos.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- infección por VIH-1
- Tratamientos o intervenciones
- ibalizumab-uiyk 800 mg por inyección intravenosa rápida o intramuscular
- Patrocinador
- TaiMed Biologics Inc.
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Estados Unidos
- Primera publicación de resultados en ClinicalTrials.gov
- 20 de octubre de 2025
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