NCT03891446
Resultados pendientesFase III
MAIA
Este estudio evaluó la duración del efecto de bimatoprost de liberación sostenida en personas con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular procedentes de estudios previos con bimatoprost.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- glaucoma de ángulo abierto, hipertensión ocular
- Tratamientos o intervenciones
- bimatoprost de liberación sostenida, Standard of Care
- Patrocinador
- AbbVie
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Argentina, Bélgica, Brasil
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Canadá, Colombia, Chequia, Dinamarca, Egipto, Francia, Alemania, Hong Kong, Israel, Italia, Nueva Zelanda, Perú, Filipinas, Polonia, Rusia, Singapur, Sudáfrica, Corea del Sur, España, Tailandia, Turquía, Reino Unido, Estados Unidos
- Fecha de finalización registrada
- 19 de junio de 2026
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Fuente original
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