NCT03614234
Resultados pendientesFase III
BRIGHT F51
Este estudio evaluó la seguridad a largo plazo de pegunigalsidasa alfa 2 mg/kg por infusión cada cuatro semanas en personas adultas con enfermedad de Fabry.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- enfermedad de Fabry, proteinuria
- Tratamientos o intervenciones
- pegunigalsidasa alfa
- Patrocinador
- Chiesi Farmaceutici S.p.A.
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Bélgica, Chequia, Dinamarca
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Italia, Noruega, Reino Unido, Estados Unidos
- Fecha de finalización registrada
- 13 de abril de 2026
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Fuente original
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El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.
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