NCT03446001
Con resultadosFase III
LUCIDITY
Este estudio evaluó si TRx0237 en dosis de 8 o 16 mg/día podía mejorar la función cognitiva en personas con enfermedad de Alzheimer, frente a placebo.
Información básica
Datos del estudio
- Condiciones registradas
- enfermedad de Alzheimer
- Tratamientos o intervenciones
- TRx0237 en dosis de 8 o 16 mg/día, Control
- Patrocinador
- TauRx Therapeutics Ltd
- Grupos de edad registrados
- Adultos, Niños y adolescentes, Personas mayores
- Países con centros registrados
- Bélgica, Canadá, Francia
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Italia, Polonia, España, Reino Unido, Estados Unidos
- Primera publicación de resultados en ClinicalTrials.gov
- 4 de septiembre de 2025
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El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.
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