NCT02932618
Resultados pendientesFase III

Este estudio evaluó la capacidad de vonicog alfa, con o sin factor VIII recombinante, para controlar los sangrados en niños y adolescentes de hasta 17 años con enfermedad de von Willebrand.

Información básica

Datos del estudio

Condiciones registradas
enfermedades de von Willebrand
Tratamientos o intervenciones
vonicog alfa y factor VIII recombinante
Patrocinador
Baxalta now part of Shire
Grupos de edad registrados
Niños y adolescentes
Países con centros registrados
Austria, Bélgica, Chequia
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Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, Rusia, España, Turquía, Ucrania, Reino Unido, Estados Unidos

Fecha de finalización registrada
17 de abril de 2026

Corte del catálogo: .

Fuente original

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El estudio terminó y los resultados no estaban publicados al corte.

El resumen completo en español aún no está disponible. Puedes consultar la información original del estudio en inglés.

Ver estudio en ClinicalTrials.gov Se abrirá un sitio externo en inglés.

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