Investigación clínica
Estudios de Neurología y salud mental
84 estudios · Catálogo al 2 de septiembre de 2026. Mostrando 25–48.
Buscar dentro de esta área- Con resultadosFase III
EMERGENT-5
Este estudio evaluó la seguridad a largo plazo de xanomelina y cloruro de trospio en adultos con esquizofrenia.
- Con resultadosFase III
CONNEX-1
Este estudio evaluó si iclepertin podía mejorar la función cognitiva en personas con esquizofrenia, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
CONNEX-2
Este estudio evaluó si iclepertin podía mejorar la función cognitiva en personas con esquizofrenia, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
CONNEX-3
Este estudio evaluó si iclepertin podía mejorar la función cognitiva en personas con esquizofrenia, frente a placebo.
- En estudioFase III
PROSPECT-2
Este estudio evalúa si eptinezumab puede reducir los días con migraña en niños y adolescentes de 12 años a 17 años con migraña crónica, frente a placebo.
- En estudioFase II/III
ReMEDy2
Este estudio evalúa si calicreína tisular humana recombinante puede mejorar la recuperación funcional en personas con accidente cerebrovascular isquémico agudo, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
Este estudio evaluó la seguridad de fumarato de diroximel en adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple.
- Con resultadosFase III
Operetta 2
Este estudio evaluó si ocrelizumab podía reducir las recurrencias en niños y adolescentes de 10 a 17 años con esclerosis múltiple remitente-recurrente, frente a fingolimod.
- En estudioFase III
Ubro Peds
Este estudio evalúa si ubrogepant puede reducir el dolor en niños y adolescentes de 6 años a 17 años con migraña, frente a placebo.
- En estudioFase III
ENSURE-1
Este estudio evalúa si IMU-838 puede reducir las recaídas en adultos con esclerosis múltiple, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
ARISE
Este estudio evaluó si añadir xanomelina y cloruro de trospio al tratamiento antipsicótico podía reducir los síntomas en personas con esquizofrenia insuficientemente controlada, frente a añadir placebo.
- En estudioFase III
REMODEL-1
Este estudio evalúa si remibrutinib puede reducir las recurrencias en personas con esclerosis múltiple recurrente, frente a teriflunomida.
- En estudioFase III
REMODEL-2
Este estudio evalúa si remibrutinib puede reducir las recaídas en personas con esclerosis múltiple recurrente, frente a teriflunomida.
- En estudioFase III
ENSURE-2
Este estudio evalúa si IMU-838 puede reducir las recaídas en adultos con esclerosis múltiple remitente-recurrente, frente a placebo.
- Resultados pendientesFase III
Este estudio evaluó si valbenazina podía reducir los movimientos involuntarios en personas con parálisis cerebral, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
ATO-BOTOX
Este estudio evaluó la seguridad de añadir atogepant a onabotulinumtoxinA en adultos con migraña crónica.
- Con resultadosFase III
Ocarina II
Este estudio evaluó la farmacocinética de ocrelizumab subcutáneo frente a ocrelizumab intravenoso en personas con esclerosis múltiple primaria progresiva o recurrente.
- Con resultadosFase III
TRANQUILITY II
Este estudio evaluó si BXCL501 podía reducir la agitación en personas con demencia y agitación, frente a placebo.
- En estudioFase III
ENLIGHTEN-Youth
Este estudio evalúa si olanzapina y samidorfano pueden reducir el índice de masa corporal en niños y adolescentes de 10 años a 17 años con trastorno bipolar tipo I, frente a olanzapina.
- Resultados pendientesFase III
Este estudio evaluó la seguridad a largo plazo de añadir xanomelina y cloruro de trospio al antipsicótico habitual en personas con esquizofrenia insuficientemente controlada.
- En estudioFase III
Este estudio evalúa si masupirdina en distintas dosis puede reducir la agitación en personas con demencia tipo Alzheimer y agitación, frente a placebo.
- Resultados pendientesFase III
TRAILRUNNER-ALZ 1
Este estudio evaluó si Remternetug en distintas dosis podía reducir las placas de amiloide en personas con enfermedad de Alzheimer, frente a placebo.
- En estudioFase III
ADEPT-1
Este estudio evalúa si xanomelina y cloruro de trospio pueden retrasar la recaída de la psicosis asociada a la enfermedad de Alzheimer, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
ADVANCE-2
Este estudio evaluó si AXS-05 podía reducir la agitación en personas con demencia tipo Alzheimer y agitación, frente a placebo.