Investigación clínica
Estudios de Inmunología e inflamación
232 estudios · Catálogo al 2 de septiembre de 2026. Mostrando 25–48.
Buscar dentro de esta área- Resultados pendientesFase III
BE VITAL
Este estudio evaluó la seguridad a largo plazo de bimekizumab en personas con artritis psoriásica.
- En estudioFase III
POETYK PSO-LTE
Este estudio evalúa la seguridad a largo plazo de BMS-986165 en personas con psoriasis, frente a placebo.
- En estudioFase III
JUVE-BALM
Este estudio evalúa la respuesta y la seguridad de baricitinib en niños y adolescentes de 1 a 17 años con artritis idiopática juvenil sistémica, con tocilizumab como grupo de referencia.
- Resultados pendientesFase III
CIMcare
Este estudio evaluó la farmacocinética de certolizumab pegol en niños y adolescentes de 6 a 17 años con psoriasis en placas crónica moderada o grave, frente a placebo.
- Resultados pendientesFase III
ADVANCE+
Este estudio evaluó la seguridad a largo plazo de efgartigimod en personas con trombocitopenia inmunitaria primaria.
- Con resultadosFase III
VIVID-2
Este estudio evaluó si mirikizumab podía aumentar la respuesta al tratamiento en personas con enfermedad de Crohn.
- En estudioFase II/III
Este estudio evalúa si células madre mesenquimales autólogas derivadas de tejido adiposo pueden mejorar la función física en personas con artrosis de rodilla, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
STRIDES-1
Este estudio evaluó si lorecivivint podía reducir el dolor en personas con artrosis de rodilla de intensidad moderada o grave, frente a placebo.
- En estudioFase III
BE MOVING
Este estudio evalúa la seguridad a largo plazo de bimekizumab en personas con espondilitis anquilosante.
- Con resultadosFase III
RESET-RA
Este estudio evaluó si la estimulación activa del nervio vago mediante un implante podía aumentar la respuesta al tratamiento en personas con artritis reumatoide moderada o grave, frente a estimulación inactiva; ambas con tratamiento antirreumático estándar.
- Con resultadosFase III
LUNA 3
Este estudio evaluó si rilzabrutinib aumentaba la respuesta plaquetaria en personas de 10 años o más con trombocitopenia inmunitaria persistente o crónica, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
KALOS
Este estudio evaluó si la combinación inhalada de budesonida, glicopirronio y formoterol mejoraba la función pulmonar en personas de 12 años o más con asma no controlada adecuadamente, frente a budesonida y formoterol inhalados.
- Con resultadosFase III
LOGOS
Este estudio evaluó si budesonida, glicopirronio y formoterol en dos dosis podían mejorar la función pulmonar en adolescentes y adultos con asma, frente a budesonida y formoterol.
- En estudioFase III
Este estudio evalúa si tofacitinib puede lograr la remisión en niños y adolescentes de 2 años a 17 años con colitis ulcerosa de intensidad moderada o grave.
- Con resultadosFase III
AgAIN
Este estudio evaluó si secukinumab podía reducir la discapacidad en adultos con artritis psoriásica activa que no respondieron a inhibidores del TNF, frente a ustekinumab.
- Con resultadosFase III
UNITI Jr
Este estudio evaluó si ustekinumab podía lograr y mantener la remisión clínica en niños y adolescentes de 2 a 17 años con enfermedad de Crohn moderada o grave.
- Con resultadosFase III
Este estudio evaluó si un parche tópico de diclofenaco sódico podía reducir el dolor en personas con dolor por artrosis de rodilla, frente a un parche placebo.
- Con resultadosFase II/III
Este estudio evaluó si la inmunoterapia inyectable con alérgenos de pasto reducía síntomas y medicación en adultos con rinitis alérgica estacional o rinoconjuntivitis por polen de pasto, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
NIMBLE
Este estudio evaluó si añadir depemokimab al tratamiento estándar podía reducir las exacerbaciones en personas de 12 años o más con asma grave, frente a mepolizumab, benralizumab o placebo.
- Con resultadosFase III
Este estudio evaluó si secukinumab podía aumentar la respuesta al tratamiento en personas con espondiloartritis axial no radiográfica, frente a placebo.
- Con resultadosFase III
Este estudio evaluó vedolizumab intravenoso cada cuatro semanas para lograr respuesta clínica en personas japonesas con colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn moderada o grave que perdieron respuesta al uso cada ocho semanas.
- Con resultadosFase III
Este estudio evaluó si vedolizumab podía lograr la remisión en niños y adolescentes de 2 años a 17 años con colitis ulcerosa de intensidad moderada o grave.
- Con resultadosFase III
INTEGUMENT-OLE
Este estudio evaluó la seguridad a largo plazo de la crema de roflumilast en personas con dermatitis atópica.
- En estudioFase III
ADVANCE SC+
Este estudio evalúa la seguridad a largo plazo de efgartigimod PH20 subcutáneo en adultos con trombocitopenia inmunitaria primaria.