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Investigación clínica

Estudios de Enfermedades infecciosas y vacunas

140 estudios · Catálogo al 2 de septiembre de 2026. Mostrando 49–72.

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  1. Con resultadosFase II/III

    ESSOR

    Este estudio evaluó si fenretinida durante uno o tres ciclos podía mejorar la salud física en personas adultas con COVID prolongada y síntomas moderados o graves, frente a placebo.

    NCT05999435Ver estudio →
  2. Con resultadosFase III

    JUBILUS

    Este estudio evaluó la seguridad de dos dosis de nirsevimab en bebés y niños pequeños para prevenir la enfermedad por el virus respiratorio sincitial.

    NCT06042049Ver estudio →
  3. Con resultadosFase III

    PIVOT-PO

    Este estudio evaluó si el bromhidrato de tebipenem pivoxilo oral podía aumentar la curación clínica y microbiológica en adultos con pielonefritis aguda o infección urinaria complicada, frente a imipenem y cilastatina intravenosos.

    NCT06059846Ver estudio →
  4. Resultados pendientesFase III

    Este estudio evaluó la seguridad y la respuesta inmunitaria de una vacuna de ARNm contra el virus respiratorio sincitial en adultos con alto riesgo de enfermedad grave.

    NCT06067230Ver estudio →
  5. Resultados pendientesFase III

    Este estudio evaluó si la vacuna contra la influenza con adyuvante podía prevenir la influenza en personas de 65 años o más, frente a la vacuna contra la influenza sin adyuvante.

    NCT06087640Ver estudio →
  6. En estudioFase III

    Pebblestone

    Este estudio evalúa la resistencia antiviral de baloxavir marboxil en niños de 3 semanas a 11 años con influenza.

    NCT06094010Ver estudio →
  7. Con resultadosFase III

    Engage

    Este estudio evaluó si administrar juntas la vacuna ExPEC9V y una vacuna tetravalente de dosis alta contra la influenza producía una respuesta inmunitaria comparable a administrarlas por separado, en adultos sanos de 65 años o más.

    NCT06134804Ver estudio →
  8. Con resultadosFase III

    STRIDE-13

    Este estudio evaluó la seguridad de una vacuna neumocócica conjugada 21-valente en niños y adolescentes de 2 a 17 años, frente a una vacuna polisacárida 23-valente.

    NCT06177912Ver estudio →
  9. Con resultadosFase III

    Este estudio evaluó la seguridad y la respuesta inmunitaria de vacunas combinadas contra la influenza y la COVID-19, frente a vacunas administradas por separado u otra vacuna contra la influenza, en adultos sanos.

    NCT06178991Ver estudio →
  10. Con resultadosFase III

    Este estudio evaluó la seguridad y la respuesta inmunitaria de una vacuna conjugada meningocócica de los serogrupos A, C, W e Y en personas sanas de 12 meses o más.

    NCT06228586Ver estudio →
  11. En estudioFase III

    RESTORATiVE303

    Este estudio evalúa si VE303 puede reducir las recurrencias en personas de 12 años o más con infección por Clostridioides difficile, frente a placebo.

    NCT06237452Ver estudio →
  12. Con resultadosFase III

    Este estudio evaluó la respuesta inmunitaria y la seguridad de administrar la vacuna ARCT-2303 junto con vacunas contra la influenza en adultos, frente a administrarlas por separado.

    NCT06279871Ver estudio →
  13. En estudioFase III

    Este estudio evalúa la respuesta inmunitaria de una vacuna tetravalente contra el VPH en dos o tres dosis, frente a una vacuna tetravalente autorizada en tres dosis, en mujeres de 15 a 25 años con VIH.

    NCT06281119Ver estudio →
  14. En estudioFase III

    Este estudio evalúa si MMH-407 puede retrasar la primera recurrencia en mujeres con cistitis bacteriana crónica, frente a placebo.

    NCT06284265Ver estudio →
  15. Con resultadosFase III

    MORISOT

    Este estudio evaluó la seguridad de una vacuna RSVpreF contra el virus respiratorio sincitial en embarazadas con VIH y sus bebés, frente a placebo.

    NCT06325657Ver estudio →
  16. Con resultadosFase III

    Este estudio evaluó la respuesta inmunitaria y seguridad de administrar juntas una vacuna antipoliomielítica inactivada y una vacuna oral contra rotavirus, frente a administrarlas escalonadamente, en lactantes chinos sanos de 6 a 10 semanas.

    NCT06331156Ver estudio →
  17. En estudioFase III

    Este estudio evalúa si una solución inhalada de interferón alfa-1b humano puede reducir los signos y síntomas en niños de 2 meses a 2 años con infecciones por virus respiratorio sincitial, frente a placebo.

    NCT06363370Ver estudio →
  18. Con resultadosFase III

    Este estudio evaluó la respuesta inmunitaria al administrar juntas una vacuna contra el virus respiratorio sincitial y una vacuna de ARNm contra la COVID-19, frente a administrarlas con un mes de separación, en adultos de 50 años o más.

    NCT06374394Ver estudio →
  19. Con resultadosFase III

    Este estudio evaluó la seguridad y si la respuesta inmunitaria a RSVPreF3 OA en adultos de 18 a 49 años con mayor riesgo era comparable a la de adultos de 60 años o más.

    NCT06389487Ver estudio →
  20. Resultados pendientesFase III

    Este estudio evaluó si sonelokimab podía aumentar la respuesta al tratamiento en adultos con hidradenitis supurativa de intensidad moderada o grave, frente a placebo.

    NCT06411379Ver estudio →
  21. Resultados pendientesFase III

    Este estudio evaluó si sonelokimab reducía la actividad de la hidradenitis supurativa de moderada a grave, frente a placebo.

    NCT06411899Ver estudio →
  22. En estudioFase III

    CLARITY

    Este estudio evalúa si brepocitinib oral una vez al día puede retrasar el fracaso del tratamiento en adultos con uveítis, frente a placebo oral una vez al día.

    NCT06431373Ver estudio →
  23. En estudioFase III

    EMBARQ-CSU1

    Este estudio evalúa si barzolvolimab puede reducir los signos y síntomas en personas con urticaria crónica espontánea, frente a placebo.

    NCT06445023Ver estudio →
  24. En estudioFase III

    EMBARQ-CSU2

    Este estudio evalúa si barzolvolimab puede reducir los signos y síntomas en personas con urticaria crónica espontánea, frente a placebo.

    NCT06455202Ver estudio →